Ultra-pure Taq DNA Polymerase(10×Taq Buffer含有Mg2+)1聚合酶
来源于克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌，分子量94KD， Ultra-pure Taq DNA Polymerase是一种超纯型的DNA聚合酶类，本公司采用优化的纯化系统，大大提高了重组蛋白的纯度及浓度。其稳定性高，特异性好。不含DNA及其他干扰PCR反应的杂质。
单位定义：
在72℃，30分钟内将10nmol同位素标记的全核苷酸掺入到酸不溶物质中所需的酶量。
产品储存：-20℃
主要技术参数：
该酶具有5'→3'聚合酶活性及5'→3'外切酶活性，无3'→5'外切酶活性。延伸速度2～4kb/min，能有效扩增6kb以下的片段。适反应温度为70~75℃，佳镁离子浓度为1~2mM。经Taq DNA聚合酶扩增所得PCR产物3'端带A，可直接进行T-A克隆。
使用范围：
一般用于5 kb以下的对保真度要求不高的DNA产物的扩增、引物的延伸、序列的测定、DNA平末端加A等。
质量控制：
经检测无外源核酸酶活性；SDS-PAGE检测纯度高于95%；PCR检测无外源DNA残留。经实验证实，本公司Taq DNA Polymerase能良好地扩增2.2 kb人基因组DNA片段和5 kb以下λDNA基因组片段，超过此扩增长度不能保证。
产品简介：
来源于克隆有Thermu aquaticus DNA Polymerase基因的大肠杆菌，分子量94 kD,具有5’→3’聚合酶活性及5’→3’外切酶活性，无3’→5’外切酶活性。延伸速度2→4 kb/min，能有效扩增6 kb以下的片段。适反应温度为70~75℃，佳镁离子浓度为1~2 mM。经Taq DNA聚合酶扩增所得PCR产物3’端带A，可直接进行TA克隆。
１单位Taq DNA聚合酶定义为在72℃,30分钟内将10 nmol同位素标记的全核苷酸掺入到DE81纸不溶物质中所需的酶量。
产品特点：
1.高灵敏度 2.高扩增效率
该酶具有5’→3’聚合酶活性及5’→3’外切酶活性，无3’→5’外切酶活性。延伸速度2～4kb/min，能有效扩增6kb以下的片段。适反应温度为70~75℃，佳镁离子浓度为1~2mM。经Taq DNA聚合酶扩增所得PCR产物3’端带A，可直接进行T-A克隆。
Ultra-pure Taq DNA Polymerase10×Taq BufferMg2+1
Ultrapure Taq DNA Polymerase10×Taq BufferMg2+1
沪公网安备 31011402002796号
